Венорутон: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги


Венорутон(гель 2%-40,0 туб.) Швейцария Novartis Consumer Health SA

ВЕНОРУТОН

(VENORUTON)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы желатиновые, матовые, желто-бежевого цвета, без запаха, с надписью «Venoruton 300»; содержимое капсул — порошок от желтого до коричневато-желтого цвета, без запаха.

1 капс.

рутозид 300 мг

Вспомогательные вещества: желатин, железа диоксид, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.

10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Таблетки шипучие круглые, плоскоцилиндрические, желтого цвета, с фаской, с апельсиновым запахом; поверхность шероховатая с вкраплениями.

1 таб.

рутозид

1 г

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, калия карбонат, калия гидрокарбонат, натрия гидрокарбонат, макрогол 6000, калия ацесульфам, повидон К29-32, апельсиновая отдушка 77909-71, магния стеарат.

15 шт. — пеналы полипропиленовые (1) — коробки картонные.

Гель для наружного применения 2% гомогенный, прозрачный, иногда слегка опалесцирующий, золотисто-желтого цвета, практически без запаха.

1 г

рутозид 20 мг

Вспомогательные вещества: карбопол 940, натрия ЭДТА, бензалкония хлорид, вода очищенная, натрия гидроксид 30%.

40 г — тубы (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с венотонизирующим и ангиопротекторным действием

Регистрационные №№:

капс. 300 мг: 50 шт. — П №008948/01, 19.08.05

гель д/наружн. прим. 2%: туба 40 г — П №008948/02, 29.07.05

таб. шипучие 1 г: 15 шт. — ЛС-000655, 26.08.05

Фармакологическое действие

Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие.

Основным местом накопления препарата является эндотелиальный слой венул. Венорутон проникает на глубину 20% субэндотелиального слоя венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях.

Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызываемое окислением; предотвращает открытие межклеточных щелей и резкое повышение гидропроводности, индуцируемое тромбоцитами и нейтрофилами; оказывает защитный эффект даже при уже нарушенном эндотелиальном барьере и восстанавливает нарушенные морфологические свойства и гидропроводность эндотелия.

Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и «устранении» окислительных свойств кислорода, ингибировании перекисного окисления липидов, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов и гипохлористой кислоты.

Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.

Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

При хронической венозной недостаточности Венорутон уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозный дерматит и варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, экссудацию, зуд и кровотечение.

При наружном применении Венорутон гель уменьшает отеки и другие проявления, связанные с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей или травматическим повреждением. Венорутон гель — водный гель, не содержащий спирта; он легко впитывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С-O-(?-гидроксиэтил)-рутозидов у человека составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-9 ч. В течение 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально.

При нанесении геля на область поражения активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч — в подкожной жировой клетчатке. При наружном применении геля все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови активного вещества являются недостаточно чувствительными.

Выведение

T1/2 составляет 10-25 ч. После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой отмечается выведение с мочой 3-6% радиоактивности за 48 ч. O-(?-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью.

Показания

Для приема внутрь

— отеки и симптомы, связанные с хронической венозной недостаточностью (усталость, припухлость, тяжесть и боль в ногах, судороги, парестезии);

— постфлебитический синдром;

— трофические нарушения;

— варикозный дерматит и варикозные язвы;

— боли после проведения склерозирующей терапии;

— в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;

— симптомы геморроя (боль, экссудация, зуд и кровотечение) и их осложнения;

— венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная с 4-го месяца;

— в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

Для наружного применения

— боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью;

— чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек;

— боли после проведения склерозирующей терапии;

— боль и отеки травматического генеза (в т.ч. при повреждениях связок, растяжениях или ушибах мышц).

Режим дозирования

Внутрь в форме капсул назначают в начале лечения по 300 мг (1 капс.) 3 раза/сут во время еды. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 недель лечения. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе до полного исчезновения отеков и других симптомов. Затем лечение можно прервать (улучшение обычно длится по меньшей мере 4 недели после отмены препарата). При возобновлении симптомов лечение следует начать вновь — либо вышеуказанными дозами, либо поддерживающими дозами. Минимальная поддерживающая доза составляет 600 мг/сут — по 1 капсуле 2 раза/сут.

Препарат в форме таблеток шипучих назначают по

1 г

(1 таб.) 1 раз/сут. Эффект обычно развивается в течение 2 недель, после этого лечение продолжают в той же дозе, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 недель).

При лимфостазе рекомендуемая доза составляет 3 г/сут — по 1 таб. 3 раза/сут.

При диабетической ретинопатии назначают 1-2 г/сут — по 1 таб. 1-2 раза/сут.

При наружном применении гель наносят на область поражения утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости Венорутон гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.

При хронической венозной недостаточности назначают 900 мг (3 капс.)/сут во время еды до полного исчезновения симптомов. Гель следует втирать 2 раза/сут утром и вечером. Поддерживающая доза составляет 600 мг (2 капс.)/сут; гель следует втирать 1 раз/сут на ночь.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь возможны слабо выраженные диспептические явления (тошнота, диарея, изжога).

Аллергические реакции: при приеме внутрь или наружном применении редко — кожная сыпь.

Прочие: при приеме внутрь возможны головные боли, приливы крови к лицу.

Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к O-(?-гидроксиэтил)-рутозидам или к другим рутозидам;

— I триместр беременности.

Беременность и лактация

Венорутон для приема внутрь рекомендуется назначать только начиная с 4 месяца беременности и при наличии абсолютных показаний. Безопасность применения Венорутона в I триместре беременности не изучена.

Контролируемые исследования безопасности наружного применения Венорутона не проводились. Нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при применении препарата наружно во II и III триместрах беременности или в период лактации.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного и какого-либо другого отрицательного действия на плод при приеме Венорутона внутрь. Следы O-(?-гидроксиэтил)-рутозидов, определяемые в тканях плода и материнском молоке у животных, не рассматриваются как клинически значимые. При наружном применении Венорутона также не отмечено неблагоприятного действия на плод.

Особые указания

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется верифицировать диагноз.

Передозировка

О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

В настоящее время данные о лекарственном взаимодействии Венорутона отсутствуют.

Условия и сроки хранения

Капсулы, таблетки шипучие и гель следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности препарата в форме капсул и геля — 5 лет, в форме таблеток шипучих — 4 года.

Таблетки шипучие следует хранить в плотно укупоренной упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

[[331,1200],[2390,933],[50,1200],[52,1100],[56,1150],[65,1156],[69,920],[186,950],[216,878],[667,1121],[353,960],[375,996],[606,895],[689,942],[1647,911.7],[2227,1004.5],[2271,1045],[2276,936],[2378,1200],[2379,1248],[2381,1248],[2382,1062],[2383,1044],[2385,1163.5],[2387,1200],[2388,1044],[2202,897],[528,911.7],»b774dbb83c9c519d5daa84eb582bc94f»]

Венорутон

— ангиопротектор и корректор микроциркуляции, профилактики и лечение венозных тромбозов при облитерующих заболеваниях вен нижних конечностей. 

Действующим веществом препарата Venorutonl — является рутозид. По химической структуре  представляет собой Гликозиды»>гликозид флавоноида  кверцетина. Обладает P-витаминной активностью.

Действует преимущественно на капилляры и вены.  Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие. При хронической венозной недостаточности уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. Облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.

Благодаря благоприятному воздействию препарата на проницаемость и резистентность стенок капилляров, способствует замедлению развития диабетической ретинопатии.

Влияет на реологические свойства крови, что способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.

Основным местом накопления препарата является эндотелиальный слой венул. Препарат проникает на глубину 20% субэндотелиального слоя венозной стенки, причем концентрация оказывается выше, чем в соседних тканях.

Препарат предотвращает повреждение клеточных мембран, вызываемое окислением; предотвращает открытие межклеточных щелей и резкое повышение гидропроводности, индуцируемое тромбоцитами и нейтрофилами; оказывает защитный эффект даже при уже нарушенном эндотелиальном барьере и восстанавливает нарушенные морфологические свойства и гидропроводность эндотелия.

Антиоксидантный эффект проявляется в снижении и «устранении» окислительных свойств кислорода, ингибировании перекисного окисления липидов, защите сосудистого эндотелия от окислительного действия гидроксильных радикалов и гипохлористой кислоты.

Цитопротекторный эффект проявляется в ингибировании активации и адгезии нейтрофилов, снижении агрегации эритроцитов и повышении устойчивости эритроцитов к деформации, снижении высвобождения медиаторов воспаления.

Препарат повышает венозно-артериальный рефлюкс, удлиняет время венозного наполнения, снижает приток крови к кожным покровам (в положении лежа), улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.

Фармакокинетика

Рутозид быстро и эффективно всасывается в ЖКТ. Прием пищи не влияет на всасывание препарата.

После однократного перорального применения препарата у здоровых добровольцев было отмечено, что после приема внутрь Cmax достигается через 1–9 ч.

Выводится в виде метаболитов и неизмененной форме, главным образом с желчью, в меньшей степени, — с мочой.

Обладает ангиопротекторным,  венотонизирующим, капилляростабилизирующим, противоотечным, противовоспалительным  действием. Стабилизирует лизосомальные клеточные мембраны, тормозит высвобождение аутолитических клеточных ферментов, расщепляющих протеогликаны, уменьшает патологически повышенную проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает транскапиллярную фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство. Предупреждает венозный застой и тромбоз (особенно в нижних конечностях), учитывая тропность к волокнистому матриксу, повышает венозный тонус, уменьшает  периферические отеки, ощущение тяжести, усталости, напряжения  и боли в ногах.

Накапливается в подкожных венах нижних конечностей, в меньшей степени — в тканях почек, печени и легких, в других тканях организма определяется в незначительных количествах.

После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция |4С-0-((3-гидроксиэтил)-руто-зидов у человека составляет около 10-15%. Стах в плазме крови достигается в пределах 1 -9 ч. В течение 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально.

При нанесении геля на область поражения активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч — в подкожной жировой клетчатке. При наружном применении геля все доступные в настоящее время методы определения концентрации в крови активного вещества являются недостаточно чувствительными.

Т 1 / 2 составляет 10-25 ч. После приема внутрь препарата с радиоактивной меткой отмечается выведение с мочой 3-6% радиоактивности за 48 ч.

0-(р-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью.

Показания

к применению:

Показания

ми к применению препарата Венорутон являются:

— профилактики и лечение венозных тромбозов при облитерующих заболеваниях вен нижних конечностей;

— хроническая  недостаточность сосудов нижних конечностей органической и функциональной природы, проявляющаяся  в виде отеков, боли, тяжести в ногах, ночных судорог, трофических язв;

— острый и хронический геморрой для перорального применения (назначается взрослым);

— ретинопатия (диабетическая, атеросклеротическая),

— трофические нарушения после лучевой терапии;

— лимфостаз; слоновость;

— поражения  нижних конечностей трофической природы связанные с венозным застоем или без него;

— послеоперационное лечение (в качестве вспомогательного средства) при операциях на сосудах нижних конечностей по поводу варикозного расширения вен.

Способ применения:Препарат Венорутон принимать внутрь, во время приема пищи. Суточная доза обычно делится на два (иногда три) приема.

При хронической венозной недостаточности, постфлебитическом синдроме, трофических нарушениях при варикозной болезни и трофических язвах: на начальном этапе лечения (в течение первых 2 нед) принимают по 1г Венорутон 2–3 раза в сутки (не более 3 г/сут). Далее лечение либо продолжают в течение 2–3 мес, в той же дозе в качестве поддерживающей терапии, либо прекращают. Минимальная поддерживающая доза составляет по 300мг х 2 раза в сутки. При этом достигнутый терапевтический эффект сохраняется не менее 4 нед. Минимальный курс лечения, в течение которого обычно развивается эффект, составляет 2 нед.

Для поддержания результата необходимо проводить 2 – 3 курса лечения в год.

При лимфостазе (наряду с бинтованием эластичными бинтами), а также после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов: рекомендуемая доза составляет 3г/сут  в течение  6 мес.

Для устранения симптомов геморроя: рекомендуемая доза составляет по 0,5г  2–3 раза в сутки (но не более 1г/сут) до устранения симптомов, обычно в течение 1 месяца.

При диабетической ретинопатии, артериальной гипертензии и атеросклерозе (в качестве вспомогательной терапии): по 0,5 – 1г  2–3 раза в сутки, не более 2019 мг/сут, на протяжении 2 мес.

Побочные действия:Обычно Венорутон хорошо переносится, однако у отдельных пациентов могу возникать следующие нежелательные эффекты:

Со стороны кожи: трещины, кожный зуд;

Со стороны ЦНС: головная боль, слабость приливы;

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота (могут возникать в течение первых 3 месяцев приема препарата, проходят, как правило, само­стоятельно в течение 2-3 недель и редко, являются причиной прекращения лечения), метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз;

Редко — нарушения функции печени (гепатит, холестатическая желтуха);

В единичных случаях — боль в животе.

Аллергические реакции: редко — сыпь, зуд, крапив­ница (возникают в течение первых 3 недель приема препарата и исчезают в течение нескольких дней после прекращения лечения);

Противопоказания:Венорутон не должен использоваться:

— у пациентов с заболеваниями желудка (язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки) вследствии раздражающего действия препарата на слизистую;

— у пациентов с гиперчувствительностью к рутозиду или любым вспомогательным веществам, входящим в состав Венорутон;

— у пациентов с геморрагическими диатезами;

— у пациентов с заболеваниями крови  (удлинением времени кровотечения);

— у пациентов с гематологическими нарушениями (лейкопения, тромбоцитопения или агранулоцитоз  в анамнезе);

— у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью;

— во время беременности и лактации.

С осторожностью

Необходимо соблюдать осторожность в слу­чае назначения Венорутон при гастритах и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки из-за раздражающего действия препарата.

Беременность:Исследования, поведенные на животных, не выявили наличие прямого или косвенного влияния Венорутон на репродуктивную функцию самок.

В то же время препарат можно назначать при беременности лишь в случае крайней необходимости, если предпола­гаемая что польза для матери превышает возможный риск для плода.

При лечении женщин, находящихся в детородном возрасте, лечащий врач должен взвесить соотношение пользы и риска лечения и рассмотреть альтернативные возможности лечения.

Неизвестно выделяется ли рутозид с материн­ским молоком. Поэтому назначение Венорутон в период лакта­ции возможно только с особой осторожностью и после оценки соотношения польза/риск.

В связи с этим, если Venoruton назначают женщине детородного возраста, она должна быть предупреждена о том, что в случае беременности или планируемой беременности ей необходимо связаться с врачом с тем, чтобы вовремя отменить препарат.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

Применение 

Венорутон 

при почечно-печеночной недостаточности

У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью, назначение Венорутон может вызвать увеличение частоты возникновения побочных эффектов, в результате чего может потребоваться корректировка разовых доз препарата.

При необходимости длительного лечения у  таких пациентов следует регулярно контролировать функцию этих органов.

Передозировка:На основании результатов экспериментов на животных, передозировка препарата может вызывать тяжелое желудочно-кишечное повреждение.

Лечение. При острой передозировке 

Венорутон

, необходимо сразу же промыть желудок или вызвать рвоту. При необходимости следует провести симптоматическую терапию.

Условия хранения:Хранить в сухом месте при температуре не выше 25оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:Препарат Венорутон выпускается в виде:

— порошок  для приготовления питьевого раствора в пакетиках по 1г. Упаковка: 30 пакетиков, по 2 сдвоенных пакетика, 15 блоков, пачки картонные.

— капсулы по 300мг в блистерах по 10 капсул;

— таблетки по 500мг, в блистерах по 10 таблеток;

— гель для наружного применения;

— шипучие таблетки по 1г. в полипропиленовом пенале по 15 табл.

Состав:1000 мг, порошок Венорутон содержит активное вещество: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyloxy]-4H-chromen-4-one (Rutosid).

Вспомогательные вещества: оригинальная композиция.

Дополнительно:У пациентов пожилого возраста может наблюдаться повышенная склонность к разнообразным негативным реакциям, развивающихся на почве сосудистой недостаточности.

К таким реакциям относятся сонливость, головокружение, мышечная слабость и т.д., что может привести к необходимости коррекции доз Венорутон .

Инструкция по применению Венорутон

Состав и форма выпуска

Содержимое капсул — порошок от желтого до коричневато-желтого цвета, без запаха — 1 капс.:

  • Активные вещества: гидроксиэтилрутозиды — 300 мг;
  • Вспомогательные вещества: макрогол 2019 — 9 мг, пустая твердая желатиновая капсула (желатин — 63.0097 мг, вода — 11.02 мг, титана диоксид — около 1.5 мг, краситель железа оксид желтый — 0.47 мг).
  • Состав черных чернил: шеллак в этаноле, краситель железа оксид черный, н-бутанол, пропиленгликоль, изопропанол, аммиак водный.

10 шт. — блистеры, пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Капсулы желатиновые, матовые, желто-бежевого цвета, без запаха, с надписью «Venoruton 300».

Характеристика

Гель изготовлен на водной основе, не содержит спирта, легко впитывается, не имеет запаха и не оставляет жирных пятен.

Фармакологическое действие

Препарат оказывает ангиопротекторное и флеботонизирующее действие. Производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены.

Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов. Оказывает противовоспалительное действие.

При хронической венозной недостаточности Венорутон® уменьшает выраженность таких ее проявлений как отеки, боль, судороги, трофические расстройства, варикозные язвы. Уменьшает симптомы, связанные с геморроем, в т.ч. боль, зуд и кровотечение.

Оказывая благоприятное воздействие на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Благодаря влиянию рутозида на реологические свойства крови, препарат способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 1-9 ч. В течение 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально.

Выведение

T1/2 составляет 10-25 ч. O-(β-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью, 3-6% выводится почками за 48 ч.

Клиническая фармакология

Венотонизирующий и венопротекторный препарат

Показания

к применению Венорутон

  • хроническая венозная недостаточность;
  • постфлебитический синдром;
  • трофические нарушения при варикозной болезни;
  • трофические язвы;
  • в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;
  • геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);
  • венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра;
  • в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

Противопоказания к применению Венорутон

  • повышенная чувствительность к рутозидам или другим компонентам препарата;
  • I триместр беременности.

Венорутон Применение при беременности и детям

В ходе клинических исследований изучалось применение Венорутона при беременности, однако, его применение в I триместре специально не изучалось. Применение в I триместре беременности противопоказано.

В исследованиях, проведенных на животных, не было отмечено тератогенного и другого нежелательного воздействия препарата на плод.

Назначать Венорутон® внутрь рекомендуется, только начиная со II триместра беременности, когда ожидаемая польза для матери от его применения превышает возможный риск для плода.

Венорутон Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: головная боль, приливы крови к лицу.

Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата.

Лекарственное взаимодействие

Действие Венорутона усиливается при одновременном применении с аскорбиновой кислотой.

Дозировка Венорутон

Внутрь назначают в начале лечения по 300 мг (1 капсула) 3 раза/сут во время еды. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 недель лечения. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей дозы 600 мг/сут, или лечение приостанавливают. При этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении 4-х недель.

Капсулы проглатывают целиком, запивая достаточным количеством воды.

При лимфостазе рекомендуемая доза составляет 3 г/сут.

При диабетической ретинопатии назначают по 0.9-1.8 г/сут.

Передозировка

О случаях передозировки, которые сопровождались бы клиническими симптомами, не сообщалось.

Меры предосторожности

Если при применении препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, рекомендуется верифицировать диагноз.

Список литературы:

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.

Цены на Венорутон в аптеках Москвы

Форма выпуска: Венорутон 300мг 50 шт. капсулы

Список аптек Адрес Часы работы Цена
ФармаТ Хлебозаводская ул, д.12 кор.1 Пн-Вс: 09:00-21:00 787.00 руб.
Авиценна Фарма Измайловское ш, д.13 Круглосуточно 877.00 руб.
Живы-Здоровы Машиностроителей ул, д.24 кор.б Пн-Пт: 08:00-22:00
Сб-Вс: 09:00-21:00
897.60 руб.
АСНА — Северная Звезда Твардовского ул, д.26 Пн-Вс: 09:00-22:00 810.00 руб.
АСНА Бескудниковский б-р, д.31 Пн-Вс: 09:00-22:00 819.00 руб.
МИЦАР Саранская ул, д.4/24 Пн-Вс: 09:00-21:00 827.00 руб.
ФАР-МЕД Комитетская ул, д.16 Пн-Вс: 09:00-21:00 905.46 руб.
ДОЛГОЛЕТ Климова ул, д.21 Пн-Вс: 09:00-21:00 798.00 руб.
КАТЮШКИ Д.61А Пн-Вс: 08:00-21:00 914.00 руб.
АСНА Первомайская ул, д.81 Пн-Вс: 08:00-22:00 931.80 руб.

Просмотреть все аптеки