Ацекардол: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги


Ацекардол – нестероидный противовоспалительный препарат, проявляющий антиагрегантное действие. Средство можно рассматривать в качестве усовершенствованного аналога ацетилсалициловой кислоты. Преимуществом подобного состава является отсутствие негативного воздействия на органы и слизистые оболочки ЖКТ. Применяется преимущественно при нестабильной стенокардии, а также в качестве средства профилактики повторного инсульта, инфаркта миокарда, тромбоэмболии легочной артерии, тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии в послеоперационный период. Ацекардол противопоказан кормящим матерям, детям до 18 лет, пациентам с гиперчувствительностью, язвами ЖКТ, кровотечениями, бронхиальной астмой на фоне приема НПВС, геморрагическим диатезом, а также в период I и III триместров беременности.

Лекарственная форма

Средство Ацекардол выпускается в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. Фасуется в блистеры по 10 таблеток. В каждой картонной упаковке может находиться 1, 2, 3 и 5 блистеров.

Описание и состав

Ацекардол производится фармакологическими компаниями в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. Элементы имеют круглую форму и двояковыпуклую поверхность, элементы имеют белый или почти белый цвет. В качестве основного действующего компонента выступает ацетилсалициловая кислота.

Перечень вспомогательных компонентов можно представить в следующем виде:

  • низкомолекулярной повидон;
  • кукурузный крахмал;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • стеарат магния;
  • тальк;
  • моногидрат лактозы.

В составе кишечнорастворимой оболочки содержаться следующие вещества:

  • целлацефат;
  • диоксид титана;
  • касторовое масло.

Фармакологическая группа

Средство Ацекардол относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов с выраженным антиагрегантным действием. Механизм терапевтического влияния медикамента основан на способности ацетилсалициловой кислоты ингибировать фермент циклооксигеназу. Как следствие блокируется выработка тромбоксана A2 и подавляется способность тромбоцитов к агрегации. Антиагрегантное влияние Ацекардола проявляется даже при приеме незначительных доз и может сохраняться в течение недели. При приеме более высоких дозировок препарат проявляет выраженное болеутоляющее, противовоспалительное и антипиретическое (жаропонижающее) действие.

После попадания внутрь ацетилсалициловая кислота полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и подвергается немедленному частичному метаболизму с образованием активной салициловой кислоты. Это вещество, в свою очередь, метаболизируется в печени с образованием фенисалицилата, салицилуровой кислоты и глюкуронида салициловой кислоты.

Максимальная концентрация ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается спустя 15–20 минут, а салициловой кислоты спустя 30–120 минут.

Способность связываться с белками сыворотки крови варьируется от 66 до 98%.

Салициловая кислота может проникать через плацентарный барьер и выделяться с грудным молоком.

Период полувыведения составляет от 2 до 3 часов при приеме низких дозировок и до 15 часов при приеме высоких. Выводится преимущественно почками.

Показания к применению

Перечень показаний к применению средства можно представить в следующем виде:

  • профилактика проявления острого инфаркта миокарда;
  • снижение риска развития патологий сердца и сосудов у пациентов при сахарном диабете, ожирении;
  • профилактика инфаркта у лиц преклонного возраста;
  • стенокардия;
  • наличие инфаркта в анамнезе;
  • профилактика развития тромбоэмболии;
  • профилактика тромбоза глубоких вен.

для взрослых

Лекарственное средство может использоваться пациентами данной возрастной группы в условиях отсутствия противопоказаний к применению. Дозировки для пациентов преклонного возраста и лиц, имеющих инфаркт в анамнезе должны устанавливаться в индивидуальном порядке.

для детей

Исследования позволяющие выявить возможности применения состава в педиатрической практике не проводились. Средство может провоцировать проявление различных побочных реакций у пациентов данной возрастной категории. Препарат не рекомендуется использовать в отношении лиц, не достигших 18 лет.

для беременных и в период лактации

Применение состава в первом триметре беременности под запретом. Средство может провоцировать появление различных нарушений у новорожденного, связанных с различными патологиями развития на внутриутробном этапе. Использовать состав во втором триместре беременности возможно после сопоставления риска возможных показаний и противопоказаний. Средство может быть рекомендовано врачом в случае, когда возможный риск для плода существенно ниже имеющейся угрозы для матери. В третьем триместре беременности средство не используют, активный компонент может послаблять родовую деятельность. Возможны внутричерепные кровоизлияния у плода.

использовать средство в период грудного вскармливания не рекомендуется. Состав проникает в грудное молоко в незначительных дозах и может провоцировать проявление различных нарушений развития у ребенка. В случае если отложить курс приема невозможно естественное вскармливание прекращают.

Противопоказания

Перечень имеющихся противопоказаний к приему можно представить в следующем виде:

  • язвенные и эрозивные поражения ЖКТ;
  • желудовчно-кишечные кровотечения;
  • геморрагический диатез;
  • бронхиальная астма;
  • индивидуальная непереносимость компонентов состава;
  • почечная недостаточность;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • печеночная недостаточность;
  • беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст;
  • недостаток лактазы.

С соблюдением правил повышенной осторожности средство может применяться при следующих состояниях:

  • подагра;
  • гиперурикемия;
  • язвенная болезнь желудка;
  • нарушения в работе печени и почек;
  • хронические патологии органов дыхания;
  • сенная лихорадка;
  • полипоз;
  • лекарственная аллергия;
  • прием антикоагулянтов;
  • предполагаемые хирургические вмешательства.

Применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для перорального приема. Принимать состав рекомендуется после употребления пищи в утренние часы.

для взрослых

Рекомендуемая дозировка для пациентов составляет 1 таблетка лекарственного средства в сутки. В отдельных случаях доза может быть увеличена. изменять применяемые объемы можно лишь с разрешения врача.

для детей

Данные, утверждающие безопасность применения средства в педиатрии отсутствуют. Состав противопоказан к приему детям, не достигшим 18 летнего возраста.

для беременных и в период лактации

Применение средства в период беременности возможно лишь во 2 триместре. Использование в первом триместре опасно из-за отсутствия плацентарного барьера. Средство может стать причиной формирования различных патологий развития у плода. Применять состав в третьем триметре не рекомендуется. Состав может провоцировать нарушение родовой деятельности. При использовании в период грудного вскармливания женщина должна решить вопрос о переводе новорожденного на искусственное питание.

Побочные действия

Перечень возможных побочных реакций можно представить в следующем виде:

  • тошнота;
  • рвота;
  • нгарушения пищеварения;
  • перфорация слизистых оболочек желудка;
  • кровотечения в ЖКТ;
  • нарушения печеночных функций;
  • анемия;
  • изменения показателей тромбоцитов;
  • сыпь;
  • кожный зуд;
  • крапивница;
  • отек Квинке;
  • ринит;
  • анафилактический шок.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ацекардол усиливает токсическое влияние этилового спирта на ЦНС. При одновременном применении Ацекардола с тромболитиками, антикоагулянтами и антиагрегантами возрастает риск развития кровотечений. Системные глюкокортикоидные средства провоцируют снижение активности ацетилсалициловой кислоты. Ацекардол потенцирует активность метотрексата, антиагрегантов, антикоагулянтов, гепарина, тромболитиков, дигоксина, гипогликемических препаратов и вальпроевой кислоты. Препарат Ацекардол ослабляет терапевтическую активность урикозурических медикаментов, диуретиков и ингибиторов АПФ.

Особые указания

Превышение дозировок лекарственного состава опасно проявлением желудочного кровотечения. Присутствует риск развития бронхоспазмов. Следует помнить о том, что в некоторых случаях средство способно оказывать влияние на скорость психомоторных реакций, потому употреблять его непосредственно перед вождением не рекомендуется.

Отпускается из аптек без предъявления рецепта.

Передозировка

Риск передозировки сводится к минимуму, поскольку таблетки содержат незначительное количество ацетилсалициловой кислоты в составе. Основная опасность, проявляющаяся при превышении дозы – желудочно-кишечное кровотечение. Передозировка компонентов особенно опасна для пациентов преклонного возраста. Симптомы передозировки могут состоять в следующих проявлениях:

  • головокружение;
  • шум в ушах;
  • снижение слуха;
  • гипергидроз;
  • тошнота;
  • рвота;
  • головная боль;
  • помутнение рассудка;
  • алкалоз;
  • гипервентиляция.

Для устранения перечисленных симптомов проводят промывание желудка, пациенту показан многократный прием сорбентов.

Условия хранения

Лекарственное средство необходимо хранить при температуре не более 25 градусов, в защищенном от доступа детей месте. Продолжительность срока хранения – 2 года от даты производства. Средство реализуется населению через сеть аптек без рецепта.

Аналоги

Ацекардол

Ацекардол – лекарственное средство в составе, которого содержится  ацетилсалициловая кислота. Такое вещество обладает жаропонижающим и антиагрегантным действием. За счет применения новой формулы отрицательная активность средства в отношении ЖКТ снижена, в этом и есть преимущество такого состава. Препарат имеет достаточное количество аналогов, обладающих схожим действием, но вопрос о возможности их замены должен решаться в частном порядке.

Кардиомагнил

Подобный препарат часто используется с целью профилактики повторного проявления инфаркта миокарда и других патологий сердечнососудистой системы. Нередко используется для профилактики развития осложнений после хирургического вмешательства. Действие состава обеспечивается за счет влияния активных компонентов, которыми в данном случае являются: ацетилсалициловая кислота и гидроксид магния. Преимуществом подобного состава является удобная форма выпуска – таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Препарат растворяется в кишечнике и не наносит ущерба ЖКТ.

Ацетилсалициловая кислота

Аспирин – наименее удобный аналог лекарственного средства. Его преимущества сводятся к невысокой стоимости и отличной распространенности. Средство можно приобрести в свободном отпуске в любой аптеке. Существенным недостатком состава является его патогенное действие на органы ЖКТ. Аспирин не может являться полноценным аналогом, возможность такой замены стоит обсуждать со специалистом. Применение средства может нанести существенный вред здоровью больного.

Аспикор

Является антиагрегантным препаратом, содержащим ацетилсалициловую кислоту. Отличается от Ацекардола наличием только одной дозировки активного вещества в 100 мг на 1 таблетку. Препарат применяется по тем же показаниям, что и Ацекардол и может быть использован в качестве прямого заменителя в процессе лечения.

Клопидогрел

Препарат Клопидогрел является селективным ингибитором агрегации тромбоцитов. В качестве активного элемента используется вещество клопидогрел. Средство применяется в качестве профилактического препарата для предупреждения атеротромботических событий при коронарном синдроме и атеротромботических осложнений после инфаркта миокарда, ишемического инсульта или наличии окклюзионной патологии периферических артерий.

Цена

Стоимость Ацекардола составляет в среднем 23 рублей. Цены колеблются от 14 до 48 рублей.

Ацекардол – нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий антиагрегантным действием.

Форма выпуска и состав

Ацекардол выпускают в виде круглых таблеток двояковыпуклой формы, покрытых оболочкой белого цвета.

1 таблетка содержит:

  • Активное вещество: ацетилсалициловая кислота (АСК) – 50, 100 или 300 мг;
  • Вспомогательные компоненты: лактоза, титана диоксид, стеарат магния, масло касторовое, микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кукурузный крахмал.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующим веществом Ацекардола является ацетилсалициловая кислота (АСК). В основе механизма ее антиагрегантного эффекта лежит способность необратимо ингибировать циклооксигеназу (ЦОГ-1). В результате этого действия блокируется синтез тромбоксана А2, подавляется агрегация тромбоцитов. Считается, что препарат имеет также другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов.

Антиагрегантное действие развивается даже при приеме АСК в малых дозах и сохраняется в течение 7 дней после однократного приема.

При приеме в высоких суточных дозах (более 300 мг) АСК также оказывает жаропонижающее, противовоспалительное и анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

После перорального приема АСК быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, в процессе чего частично метаболизируется. Во время и после абсорбции АСК превращается в главный метаболит – салициловую кислоту, которая метаболизируется преимущественно в печени (под влиянием ферментов) с образованием таких метаболитов, как салицилуровая кислота, глюкуронид салициловой кислоты и фенилсалицилат. Они обнаруживаются во многих тканях и моче. У женщин процесс метаболизма происходит медленнее, чем у мужчин.

После приема Ацекардола внутрь максимальная концентрация АСК в плазме крови отмечается через 10–20 минут, салициловой кислоты – через 0,3–2 часа.

Таблетки Ацекардол покрыты кислотоустойчивой оболочкой, которая предотвращает растворение препарата в желудке, поэтому действующее вещество высвобождается в щелочной среде двенадцатиперстной кишки. В связи с этим абсорбция АСК осуществляется на 3–6 часов медленнее, чем при приеме обычных таблеток (не покрытых такой оболочкой).

Ацетилсалициловая и салициловая кислоты связываются с белками плазмы крови (в зависимости от дозы этот показатель составляет 66–98%) и быстро распределяются в организме. Салициловая кислота проникает через плаценту и в грудное молоко.

Метаболизм салициловой кислоты ограничен возможностями ферментативной системы, поэтому ее выведение является дозозависимым. Период полувыведения длится от 2–3 часов (в случае приема низких доз) до 15 часов (при применении высоких доз в качестве жаропонижающего и анальгезирующего средства).

При длительном приеме негидролизированная АСК не накапливается в сыворотке крови, в отличие от других салицилатов.

Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся почками. При нормальной функции почек от 80 до 100% разовой дозы АСК выводится в течение 24–72 часов.

Показания к применению

Согласно инструкции, Ацекардол назначают при нестабильной стенокардии, а также для профилактики следующих заболеваний:

  • Острый и повторный инфаркт миокарда при наличии таких факторов риска, как гиперлипидемия, сахарный диабет, ожирение, пожилой возраст, курение, артериальная гипертензия;
  • Тромбоэмболия в послеоперационном периоде и при инвазивных вмешательствах на сосудах (к примеру, эндартерэктомия и ангиопластика сонных артерий, шунтирование аортокоронарное и артериовенозное);
  • Инсульт (в том числе пациентам с преходящим нарушением кровообращения мозга);
  • Тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия ветвей легочной артерии (к примеру, при долгосрочной иммобилизации вследствие хирургического вмешательства).

Противопоказания

  • Желудочно-кишечное кровотечение и эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
  • Бронхиальная астма и триада Фернана-Видаля (сочетание непереносимости АСК, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и бронхиальной астмы);
  • Геморрагический диатез;
  • Повышенная чувствительность к АСК или вспомогательным компонентам Ацекардола;
  • I и III триместр беременности;
  • Период лактации (кормления грудью);
  • Комбинация с метотрексатом в дозировке от 15 мг в неделю и выше;
  • Возраст до 18 лет.

Ацекардол следует применять с осторожностью:

  • Гиперурикемия;
  • Подагра;
  • II триместр беременности;
  • Сочетание с метотрексатом в дозировке до 15 мг в неделю;
  • Наличие в анамнезе нарушений функций почек и печени, язвенных поражений ЖКТ, полипоза носа, заболеваний органов дыхания хронического характера, бронхиальной астмы, сенной лихорадки.

Инструкция по применению Ацекардола: способ и дозировка

Ацекардол принимают внутрь перед едой, запивая достаточным количеством воды. Препарат предназначен для длительного применения.

С целью профилактики тромбоэмболии легочной артерии и тромбоза глубоких вен, а также при подозрении острого инфаркта миокарда суточная дозировка Ацекардола составляет 100 мг, либо по 300 мг через день.

При нестабильной стенокардии, а также для профилактики повторного инфаркта миокарда, инсульта и тромбоэмболических послеоперационных осложнений минимальная дозировка препарата составляет от 100 до 300 мг в сутки.

Побочные действия

Применение Ацекардола может вызвать следующие побочные явления:

  • Со стороны органов дыхания: бронхоспазм;
  • Со стороны ЦНС: шум в ушах, снижение слуха, головокружение, головная боль;
  • Со стороны системы кроветворения: анемия, повышенная вероятность кровотечений;
  • Со стороны ЖКТ: изжога, рвота, тошнота, язва 12-перстной кишки, язва слизистой оболочки желудка, кровотечение желудочно-кишечное, нарушение функции печени;
  • Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, ринит, отек Квинке, анафилактический шок.

Передозировка

Симптомы передозировки АСК от легкой до средней степени тяжести: ухудшение слуха, шум в ушах, головная боль, головокружение, спутанность сознания, тошнота, рвота, повышенное потоотделение (в т. ч. профузное), гипервентиляция, тахипноэ, респираторный алкалоз.

Терапевтические меры: промывание желудочно-кишечного тракта, многократный прием активированного угля, форсированный щелочной диурез, восстановление кислотно-основного состояния и водно-электролитного баланса.

Симптомы передозировки АСК от средней до тяжелой степени: шум в ушах, глухота, гиперпирексия (крайне высокая температура тела), нарушения водно-электролитного баланса (дегидратация, нарушение почечной функции от олигурии до почечной недостаточности, характеризующееся гипернатриемией, гипокалиемией, гипонатриемией), респираторный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом, желудочно-кишечные кровотечения, нарушение метаболизма глюкозы (кетоацидоз, гипергликемия и гипогликемия, особенно у детей), гематологические нарушения (от ингибирования агрегации тромбоцитов до коагулопатии, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени), неврологические нарушения (токсическая энцефалопатия и угнетение функции центральной нервной системы – сонливость, спутанность сознания, судороги, кома), нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (снижение артериального давления, нарушения сердечного ритма, угнетение сердечной деятельности), нарушения дыхания (гипервентиляция, угнетение дыхания, некардиогенный отек легких, асфиксия).

При развитии подобных симптомов требуется срочная госпитализация и проведение экстренной терапии, включающей промывание желудочно-кишечного тракта, многократный прием активированного угля, гемодиализ, форсированный щелочной диурез, восстановление кислотно-основного состояния и водно-электролитного баланса, а также назначение симптоматической терапии, направленной на устранение развившихся нарушений. Форсированный щелочной диурез проводят, когда плазменная концентрация салицилатов превышает показатель 500 мг/л (3,6 ммоль/л) – у взрослых, 300 мг/л (2,2 ммоль/л) – у детей. При проведении щелочного диуреза необходимо добиться значений pH 7,5–8.

Особые указания

В I триместре беременности употребление больших доз салицилатов способно повышать частоту развития дефектов у плода, в частности пороков сердца и расщепленного неба. В последнем триместре беременности применение высокой дозировки Ацекардола тормозит родовую деятельность, вызывает преждевременное закрытие артериального протока у ребенка, увеличивает вероятность кровотечения у матери и плода. Применение Ацекардола непосредственно перед родами может вызывать внутричерепное кровоизлияние, особенно у недоношенного ребенка. В связи с этим назначение Ацекардола в I и III триместре беременности противопоказано.

Во II триместре беременности препарат назначают только с учетом строгой оценки пользы и риска.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время курса лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе со сложными механизмами.

Применение при беременности и лактации

В I триместре беременности салицилаты в больших дозах повышают риск формирования дефектов развития плода (расщепленное небо, пороки сердца), поэтому Ацекардол строго противопоказан к применению.

Во II триместре беременности препарат может назначаться только в том случае, если ожидаемая польза определенно выше потенциальных рисков. При этом рекомендуется применять Ацекардол в дозах не более 150 мг в течение максимально возможных коротких курсов.

В III триместре беременности салицилаты в больших дозах (более 300 мг/сутки) ослабляют родовую деятельность, вызывают повышенную кровоточивость у матери и плода и преждевременное закрытие артериального протока у плода. Прием АСК непосредственно перед родами может привести к внутричерепным кровоизлияниям, особенно у недоношенных детей. В связи с этим в последнем триместре беременности Ацекардол строго противопоказан к применению.

Салицилаты и их метаболиты проникают в грудное молоко, поэтому Ацекардол противопоказан к применению кормящим грудью женщинам. Если прием препарата клинически обоснован, следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Ацекардол не применяется для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

  • выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин): применение Ацекардола противопоказано;
  • нарушения функции почек (клиренс креатинина > 30 мл/мин): требуется соблюдать осторожность в период терапии.

При нарушениях функции печени

  • выраженная печеночная недостаточность (классы B и C по шкале Чайлд – Пью): применение Ацекардола противопоказано;
  • нарушения функции печени (класс A по шкале Чайлд – Пью): требуется соблюдать осторожность в период терапии.

Лекарственное взаимодействие

В случае одновременного применения ацетилсалициловая кислота ослабляет действие следующих лекарственных средств: диуретики, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), урикозурические препараты (бензбромарон).

В случае одновременного применения ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных средств: антиагреганты и тромболитические препараты, дигоксин, гепарин и непрямые антикоагулянты, метотрексат, вальпроевая кислота, гипогликемические препараты (инсулин и производные сульфонилмочевины).

Также сочетание АСК с метотрексатом сопровождается повышенным риском развития побочных реакций со стороны органов кроветворения, с тромболитиками, антиагрегантами и антикоагулянтами – повышенным риском развития кровотечения.

АСК усиливает токсическое влияние этанола на центральную нервную систему. При этом повышается вероятность повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения.

Системные глюкокортикостероиды усиливают элиминацию препарата, чем ослабляют его действие.

Аналоги

Структурными аналогами Ацекардола являются препараты Тромбо АСС, Аспирин, Кардиопирин, Аспинат, Аспикор, Таспир, Тромбопол,

Ацетилсалициловая кислота

.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы об Ацекардоле

Согласно отзывам, Ацекардол – эффективное антиагрегантное средство, разжижающее кровь и препятствующее тромбообразованию. К его дополнительным преимуществам относят низкую цену (по сравнению с большинством аналогов), удобство приема (1 раз в сутки), лекарственную форму выпуска (кишечнорастворимая оболочка предохраняет желудок от вредного воздействия ацетилсалициловой кислоты), а также наличие различных дозировок таблеток (50, 100 и 300 мг), что позволяет подобрать наиболее оптимальную.

К недостаткам Ацекардола относят наличие противопоказаний. Однако они имеются у всех салицилатов, поэтому лечение должен назначать лечащий врач.

Цена на Ацекардол в аптеках

Цена на Ацекардол за упаковку, содержащую 30 таблеток, варьирует примерно в пределах 13–25 руб. (таблетки по 50 мг), 18–33 руб. (таблетки по 100 мг), 29–49 руб. (таблетки по 300 мг).

  • Цена на Ацекардол от 21 руб. в Калининграде
  • Купить Ацекардол в Калининграде можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Ацекардол в 91 аптека

Ацекардол инструкция по применению

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Ацекардол показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения

Производитель

Синтез АКО ОАО Синтез АКОМПиИ,ОАО («Синтез» ОАО)

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Противовоспалительные препараты (НПВП)

НПВС. Антиагрегант

Формы выпуска

  • 10 — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные. упак 30 табл.

Описание лекарственной формы

  • Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые

Фармакологическое действие

В основе механизма антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Антиагрегантный эффект развивается даже после применения малых доз препарата и сохраняется в течение 7 суток после однократного приема. Считается, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов. В высоких дозах АСК (свыше 300 мг/сутки) также оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие.

Фармакокинетика

После приема внутрь АСК быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). АСК частично метаболизируется во время абсорбции. Во время и после всасывания АСК превращается в главный метаболит – салициловую кислоту, которая метаболизируется, главным образом, в печени под влиянием ферментов с образованием таких метаболитов, как фенилсалицилат, салициловой кислоты глюкуронид и салицилуровая кислота, обнаруживаемых во многих тканях и в моче. У женщин процесс метаболизма проходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови). Максимальная концентрация АСК в плазме крови достигается через 10-20 минут после приема внутрь, салициловой кислоты – через 0,3-2 часа. Вследствие того, что таблетки покрыты кислотоустойчивой оболочкой, АСК высвобождается не в желудке (оболочка эффективно блокирует растворение препарата в желудке), а в щелочной среде двенадцатиперстной кишки. Таким образом, абсорбция АСК в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, замедлена на 3-6 часов по сравнению с обычными (без такой оболочки) таблетками. АСК и салициловая кислота связываются с белками плазмы крови (от 66 % до 98 % в зависимости от дозы) и быстро распределяются в организме. Салициловая кислота проникает через плаценту и в грудное молоко. Выведение салициловой кислоты является дозозависимым, поскольку ее метаболизм ограничен возможностями ферментативной системы. Период полувыведения составляет от 2-3 часов при применении АСК в низких дозах и до 15 часов при применении препарата в высоких дозах (обычные дозы ацетилсалициловой кислоты в качестве анальгезирующего средства). В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизированная АСК не накапливается в сыворотке крови. Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся почками. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100 % разовой дозы препарата выводится почками в течение 24-72 часов.

Особые условия

Пациент может принимать препарат после назначения врача.

Ацетилсалициловая кислота

может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).

Ацетилсалициловая кислота

может вызвать кровотечения различной степени тяжести во время и после хирургических вмешательств. Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитиками и антитромбоцитарными препаратами сопровождается повышенным риском развития кровотечений.

Ацетилсалициловая кислота

в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты). Сочетанная терапия ацетилсалициловой кислотой и метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.

Ацетилсалициловая кислота

в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении его пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические препараты. При сочетанном назначении ГКС и салицилатов следует помнить, что во время лечения уровень салицилатов в крови снижен, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов. Не рекомендуется сочетание ацетилсалициловой кислоты с ибупрофеном, поскольку последний ухудшает благоприятное влияние Ацекардола® на продолжительность жизни. Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения. Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста. При сочетании ацетилсалициловой кислоты с алкоголем повышен риск повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не наблюдается влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Состав

  • ацетилсалициловая кислота 100 мг Вспомогательные вещества: повидон, крахмал кукурузный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, ацетилфталилцеллюлоза, титана диоксид, масло касторовое. ацетилсалициловая кислота 300 мг Вспомогательные вещества: повидон, крахмал кукурузный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, ацетилфталилцеллюлоза, титана диоксид, масло касторовое. ацетилсалициловая кислота 50 мг Вспомогательные вещества: повидон, крахмал кукурузный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, ацетилфталилцеллюлоза, титана диоксид, масло касторовое.

Ацекардол показания к применению

  • — профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст); — профилактика повторного инфаркта миокарда; — нестабильная стенокардия; — профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения); — профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения; — профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий); — профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате большого хирургического вмешательства).

Ацекардол противопоказания

  • — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; — желудочно-кишечное кровотечение; — геморрагический диатез; — бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС, триада Фернана-Видаля, (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК); — сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг/нед. и более; — I и III триместры беременности; — период лактации (грудное вскармливание); — возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и/или другим компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим НПВС. С осторожностью следует применять препарат при подагре, гиперурикемии, при указаниях в анамнезе на язвенные поражения ЖКТ или желудочно-кишечные кровотечения, на почечную и печеночную недостаточность, бронхиальную астму, хронические заболевания органов дыхания, сенную лихорадку, полипоз носа, аллергические реакции на другие препараты, во II триместре беременности

Ацекардол дозировка

  • 100 мг 300 мг 50 мг

Ацекардол побочные действия

  • Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, анафилактические реакции. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, боли в области живота, язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. перфоративные), желудочно-кишечные кровотечения, повышение активности печеночных ферментов. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм. Со стороны системы кроветворения: повышенная кровоточивость; редко — анемия. Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие следующих лекарственных средств: — метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками; — гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками; — тромболитических и антитромбоцитарных препаратов (тиклопидина); — дигоксина вследствие снижения его почечной экскреции; — гипогликемических средств (инсулина и производных сульфонилмочевины) за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками; — вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее из связи с белками.

Ацетилсалициловая кислота

ослабляет действие урикозурических препаратов (бензбромарона) вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты. Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие.

Передозировка

тошнота, рвота, шум в ушах, ухудшение слуха, головокружение, спутанность сознания.

Условия хранения

  • беречь от детей

Информация предоставлена

Государственным реестром лекарственных средств

.

Фото

<
>

Цены на Ацекардол в других городах

Купить Ацекардол, Ацекардол в Санкт-Петербурге, Ацекардол в Новосибирске, Ацекардол в Екатеринбурге, Ацекардол в Нижнем Новгороде, Ацекардол в Казани, Ацекардол в Челябинске, Ацекардол в Омске, Ацекардол в Самаре, Ацекардол в Ростове-на-Дону, Ацекардол в Уфе, Ацекардол в Красноярске, Ацекардол в Перми, Ацекардол в Волгограде, Ацекардол в Воронеже, Ацекардол в Краснодаре, Ацекардол в Саратове, Ацекардол в Тюмени

Доставка заказа в Калининграде

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Калининграде – 91 аптека

Демеса
(47)
Отзывы

г. Калининград, ул. Согласия, д. 14 а

8(401)279-15-71 ежедневно с 09:00 по 21:00
*БЮДЖЕТНАЯ АПТЕКА*
(245)
Отзывы

г. Калининград, ул. Багратиона, д. 98 — 104

8(401)270-92-03 ежедневно с 08:00 по 22:00
Аптека Доброе Дело
(42)
Отзывы

г. Калининград, ул. Барнаульская, д.6

8(401)231-31-67 ежедневно с 08:00 по 17:00
Аптека «Фарма Вита»
(1)

г. Калининград, ул. Киевская, д.72

8(401)265-20-18 ежедневно с 09:00 по 20:00
Аптека Эконом
(84)
Отзывы

г. Калининград, ул. Горбунова, д.3

8(401)238-92-43 ежедневно с 10:00 по 22:00
Аптека «Фарма Вита»
(10)
Отзывы

г. Калининград, ул. Багратиона, д.69

8(401)264-81-57 ежедневно с 09:00 по 20:00
Аптека Эконом
(77)
Отзывы

г. Калининград, пр-кт Московский, д.39

8(401)234-03-73 ежедневно с 08:00 по 22:00
*Аптека на Ростовской»
(19)
Отзывы

г. Калининград, ул. Ростовская, д.41-43

8(401)293-77-79 ежедневно с 09:00 по 21:00
Аптека Эконом
(112)
Отзывы

г. Калининград, ул. Красная, д.138, кв.1

8(401)291-44-04 ежедневно с 08:00 по 21:00
Аптека «ЛИНИЯ ЖИЗНИ»
(85)
Отзывы

г. Калининград, ул. Карла Маркса, д. 84 а- 98

8(401)293-40-11
;8(401)255-50-03
ежедневно с 08:00 по 20:00

Все пункты доставки в Калининграде
– 91 аптека

Автор отзыва:
Юрьевич Алексей

Дата отзыва:
14 июля 2015

Отзыв:

Автор отзыва:
Когай Татьяна

Дата отзыва:
17 апреля 2017

Отзыв:

Автор отзыва:
Карцева Елена

Дата отзыва:
29 сентября 2017

Отзыв:

Автор отзыва:
Деменева Елена

Дата отзыва:
15 декабря 2017

Отзыв: